Monohübriidse ja dihübriidse ristumise probleemid. Dihübriidse ristumise probleemid

Dihübriidne ristumine. Näited tüüpiliste probleemide lahendamisest

Ülesanne 1. Inimestel domineerivad lühinägelikkuse keerulised vormid normaalse nägemise üle ja pruun silmavärv sinise üle. Pruunisilmne lühinägelik mees, kelle emal olid sinised silmad ja normaalne nägemine, abiellus normaalse nägemisega sinisilmse naisega. Kui suur on protsentuaalne võimalus saada emale omaste omadustega laps?

Lahendus

Geeni tunnus

A lühinägelikkuse areng

a normaalne nägemine

B pruunid silmad

b Sinised silmad

P ♀ aabb x ♂ AaBb

G ab, AB, Ab aB, ab

F 1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Vastus: aabb genotüübiga lapsel on sinised silmad ja normaalne nägemine. Nende tunnustega lapse saamise tõenäosus on 25%.

Probleem 2. Inimestel domineerib punane juuksevärv helepruunide juuste üle ja tedretähnid nende puudumise üle. Heterosügootne punajuukseline tedretähnideta mees abiellus heledajuukselise tedretähnidega naisega. Määrake tõenäosus % saada punaste juustega tedretähnidega laps.

Lahendus

Geeni tunnus

Punased juuksed

pruunid juuksed

B tedretähnide olemasolu

b freckles puudumine

P ♀ Aabb x ♂ aaBB

F 1 AaBb; aaBb

Punajuuksesel tedretähnidega lapsel on genotüüp AaBb. Sellise lapse saamise tõenäosus on 50%.

Vastus: 50% tõenäosusega sünnib punajuukseline tedretähnidega laps.

Probleem 3. Normaalse käe ja tedretähnidega heterosügootne naine abiellub kuuesõrmelise heterosügootse mehega, kellel pole tedretähne. Kui suur on tõenäosus saada normaalse käega ja ilma tedretähnideta laps?

Lahendus

Geeni tunnus

A kuue sõrmega (polüdaktüülia),

a tavaline käsi

B tedretähnide olemasolu

b pole tedretähne

P ♀ aaBb x ♂ Aabb

G aB, ab, Ab, ab

F 1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Vastus: tõenäosus saada aabb genotüübiga laps (tavalise käega, ilma tedretähnideta) on 25%.

Probleem 4. Katarakti ja punaste juuste eelsoodumust määravad geenid paiknevad erinevates kromosoomipaarides. Normaalse nägemisega punajuukseline naine abiellus heledajuukselise kataraktiga mehega. Milliste fenotüüpidega võivad nad lapsi saada, kui mehe emal on sama fenotüüp kui tema naisel?

Lahendus

Geeni tunnus

A blondid juuksed,

a punased juuksed

B katarakti areng

b normaalne nägemine

P ♀ aabb x ♂ AaBb

G ab, AB, Ab, aB, ab

F 1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Vastus: laste fenotüübid – heledajuukselised kataraktiga (AaBb); heledajuukseline kataraktita (Aabb); punakarvaline kataraktiga (aaBb); punakarvaline kataraktita (aabb).

5. ülesanne. Kui suur on diabeediga lapse saamise protsentuaalne tõenäosus, kui mõlemad vanemad on suhkurtõve retsessiivse geeni kandjad. Sel juhul on ema vere Rh-faktor positiivne ja isal negatiivne. Mõlemad vanemad on homosügootsed Rh faktori arengut määrava geeni suhtes. Milline Rh tegur on selle paari lastel?

Lahendus

Geeni tunnus

A normaalne süsivesikute ainevahetus

a suhkurtõve areng

Rh+ Rh positiivne veri

rh- Rh negatiivne veri.

P♀ AaRh + Rh + x ♂ Aarh - rh -

G ARh + , aRh + , Arh - ,arh -

F 1 AARh + rh - ; AaRh + rh - ; AaRh + rh - ; aaRh + rh-

Vastus: Diabeedihaige lapse saamise tõenäosus on 25%, kõik selle pere lapsed on positiivse Rh-faktoriga.

Probleem 6. Kaera normaalne kasv domineerib gigantismi üle, varajane valmimine hilise valmimise üle. Mõlema tunnuse geenid asuvad erinevates kromosoomipaarides. Mitu protsenti hilise valmimisajaga normaalse kasvuga taimi võib eeldada mõlema tunnuse suhtes heterosügootsete taimede ristamisel?

Lahendus

P♀AaBb x ♂AaBb

G AB, Ab, AB, Ab,

Probleem 1
Kahe tomatisordi ristamisel punaste kerakujuliste ja kollaste pirnikujuliste viljadega esimeses põlvkonnas on kõik viljad kerajad ja punased. Määrake vanemate genotüübid, esimese põlvkonna hübriidid ja teise põlvkonna fenotüüpide suhe.
Lahendus:
Kuna herneste ristamise korral on kõigil järglastel ühe vanema tunnusjoon, mis tähendab, et punase värvuse geenid (A) ja viljade kerakuju geenid (B) on kollase värvuse geenide suhtes domineerivad. a) ja pirnikujulised viljad (b). vanemate genotüübid: punased sfäärilised viljad - AABB, kollased pirnikujulised viljad - aabb.
Esimese põlvkonna genotüüpide, teise põlvkonna fenotüüpide suhte määramiseks on vaja koostada ristamisskeemid:

Esimene ületusskeem:

Täheldatakse esimese põlvkonna ühetaolisust, isendite genotüübid on AaBb (Mendeli 1. seadus).

Teine ületusskeem:

Teise põlvkonna fenotüüpide suhe: 9 – punane kerakujuline; 3 – punane pirnikujuline; 3 - kollane sfääriline; 1 – kollane pirnikujuline.
Vastus:
1) vanemate genotüübid: punased sfäärilised viljad - AABB, kollased pirnikujulised viljad - aabb.
2) genotüübid F 1: punane sfääriline AaBb.
3) fenotüüpide F 2 suhe:
9 – punane kerakujuline;
3 – punane pirnikujuline;
3 - kollane sfääriline;
1 – kollane pirnikujuline.

Probleem 2
Väikeste purihammaste puudumine inimestel pärineb domineeriva autosomaalse tunnusena. Määrake vanemate ja järglaste võimalikud genotüübid ja fenotüübid, kui ühel abikaasadest on väikesed purihambad, samal ajal kui teisel neid ei ole ja ta on selle tunnuse suhtes heterosügootne. Kui suur on selle anomaaliaga laste saamise tõenäosus?
Lahendus:
Probleemsete tingimuste analüüs näitab, et ristatud isendeid analüüsitakse ühe tunnuse - purihammaste - järgi, mida esindavad kaks alternatiivset ilmingut: molaaride olemasolu ja molaaride puudumine. Veelgi enam, öeldakse, et molaaride puudumine on domineeriv tunnus ja molaaride olemasolu on retsessiivne tunnus. See ülesanne on käimas ja alleelide määramiseks piisab, kui võtta üks tähestiku täht. Domineerivat alleeli tähistame suure tähega A ja retsessiivset alleeli väikese tähega a.
A - molaaride puudumine;
a - molaaride olemasolu.
Paneme kirja vanemate genotüübid. Mäletame, et organismi genotüüp sisaldab uuritava geeni “A” kahte alleeli. Väikeste purihammaste puudumine on domineeriv tunnus, seetõttu tähendab, et vanematel, kellel puuduvad väikesed purihambad ja kes on heterosügootne, on tema genotüüp Aa. Väikeste purihammaste olemasolu on retsessiivne tunnus, seetõttu on vanem, kellel puuduvad väikesed purihambad, retsessiivse geeni suhtes homosügootne, mis tähendab, et tema genotüüp on aa.
Kui heterosügootne organism ristatakse homosügootse retsessiivse organismiga, moodustub kahte tüüpi järglasi, nii genotüübi kui ka fenotüübi järglasi. Ristumisanalüüs kinnitab seda väidet.

Ületamise skeem

Vastus:
1) genotüübid ja fenotüübid P: aa – väikeste purihammastega, Aa – ilma väikeste purihammastega;
2) järglaste genotüübid ja fenotüübid: Aa – väikeste purihammasteta, aa – väikeste purihammastega; tõenäosus saada lapsi ilma väikeste purihammasteta on 50%.

Probleem 3
Inimestel domineerib pruunide silmade geen (A) siniste silmade üle ja värvipimeduse geen on retsessiivne (värvipimedus - d) ja seotud X-kromosoomiga. Normaalse nägemisega pruunisilmne naine, kelle isal olid sinised silmad ja kes kannatas värvipimeduse all, abiellub normaalse nägemisega sinisilmse mehega. Koostage ülesande lahendamiseks diagramm. Tehke kindlaks vanemate ja võimalike järglaste genotüübid, pruunide silmadega värvipimedate laste saamise tõenäosus ja nende sugu selles perekonnas.
Lahendus:

Kuna naine on pruunide silmadega ja tema isa kannatas värvipimeduse all ja oli sinisilmne, sai ta isalt retsessiivse sinisilmse geeni ja värvipimeduse geeni. Järelikult on naine silmavärvi geeni suhtes heterosügootne ja värvipimeduse geeni kandja, kuna ta sai ühe X-kromosoomi värvipimedalt isalt, on tema genotüüp AaX D X d. Kuna mees on normaalse nägemisega sinisilmne, on tema genotüüp homosügootne retsessiivse geeni a suhtes ja X-kromosoom sisaldab domineerivat normaalse nägemise geeni, tema genotüüp on aaX D Y.
Teeme kindlaks võimalike järglaste genotüübid, sündimise tõenäosus selles pruunide silmadega värvipimedate laste perekonnas ja nende sugu, koostades ristamisskeemi:

Ületamise skeem

Vastus:
Probleemi lahendamise skeem sisaldab: 1) ema genotüüp – AaX D X d (sugurakud: AX D, aX D, AX d, aX D), isa genotüüp – aaX D Y (sugurakud: aX D, aY);
2) laste genotüübid: tüdrukud – AaX D X D, aaX D X D, AaX D X d, aaX D X d; poisid – AaX D Y, aaXDY, AaX d Y, aaX D Y;
3) tõenäosus saada pruunide silmadega värvipimedaid lapsi: 12,5% AaX d Y – poisid.

Probleem 4
Kui siledate seemnete ja kõõlustega hernetaime ristati kortsus seemneteta taimega, oli kogu põlvkond ühtlane ning tal olid siledad seemned ja kõõlused. Teise samade fenotüüpidega taimepaari ristamisel (siledate seemnete ja kõõlustega herned ning kortsuliste seemnetega ilma kõõlustega herned) saadi pooled siledate seemnete ja kõõlustega taimed ning pooled kortsuliste seemneteta taimedest. Tehke iga risti skeem.
Määrake vanemate ja järglaste genotüübid. Selgitage oma tulemusi. Kuidas sel juhul domineerivad tunnused määratakse? Milline geneetikaseadus sel juhul avaldub?
Lahendus:
See ülesanne on dihübriidse ristamise jaoks, kuna ristatud organisme analüüsitakse kahe alternatiivsete tunnuste paari alusel. Esimene alternatiivsete tegelaste paar: seemne kuju – siledad seemned ja kortsus seemned; teine alternatiivsete märkide paar: antennide olemasolu - antennide puudumine. Nende tunnuste eest vastutavad kahe erineva geeni alleelid. Seetõttu kasutame erinevate geenide alleelide tähistamiseks kahte tähestiku tähte: “A” ja “B”. Geenid asuvad autosoomidel, seega tähistame neid ainult nende tähtede abil, ilma X- ja Y-kromosoomide sümboleid kasutamata.
Kuna siledate seemnete ja kõõlustega hernetaime ristates kortsus seemneteta taimega, oli kogu põlvkond ühtlane ning siledate seemnete ja kõõlustega, võib järeldada, et siledate herneseemnete tunnus ja kõõluste puudumise tunnus on domineerivad tunnused.
Ja geen, mis määrab herneste sileda kuju; a - geen, mis määrab herneste kortsulise kuju; B - geen, mis määrab antennide olemasolu hernestes; b - geen, mis määrab hernes kõõluste puudumise. Vanemlikud genotüübid: AABB, aabb.

Esimene ületusskeem

Kuna 2. ristamise käigus toimus kaheks märgipaariks jagunemine vahekorras 1:1, siis võib eeldada, et siledaid seemneid ja kõõluste olemasolu määravad geenid (A, B) paiknevad ühes kromosoomis ja on pärilikult seotud, siledate seemnete ja kõõlustega taim on heterosügootne, mis tähendab, et teise taimepaari vanemate genotüübid on: AaBb; aabb.
Ristumisanalüüs kinnitab neid argumente.

Teine ületusskeem

Vastus:
1. Domineerivad on geenid, mis määravad siledad seemned ja kõõlused, kuna 1. ristamise ajal oli kogu taimede põlvkond ühesugune ning siledate seemnete ja kõõlustega. Vanemate genotüübid: siledad seemned ja kõõlused - AABB (ametes AB), kortsus seemned ja ilma kõõluseta - aabb (ametes - ab). Järglaste genotüüp on AaBb. Selle taimepaari ristamisel ilmneb esimese põlvkonna ühetaolisuse seadus
2. Teise taimepaari ristumisel lokaliseeritakse siledaid seemneid ja kõõluste olemasolu määravad geenid (A, B) ühel kromosoomil ja on päritud seotuna, kuna 2. ristamise käigus toimus lõhenemine kahe märgipaari kaupa. vahekorras 1:1. Ilmub seotud pärimise seadus.

Probleem 5
Kasside karvavärvi geenid asuvad X-kromosoomis. Musta värvuse määrab X B geen, punase värvuse määrab X b geen, heterosügootidel X B X b on kilpkonnakoore värvus. Mustast kassist sündisid punane kass: üks kilpkonnakarp ja üks must kassipoeg. Koostage ülesande lahendamiseks diagramm. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid, kassipoegade võimalik sugu.
Lahendus:
Huvitav kombinatsioon: musta ja punase värvi geenid ei domineeri üksteises, vaid koosmõjus annavad kilpkonnakarva värvuse. Siin täheldatakse kodominantsi (geenide interaktsiooni). Võtame: X B – musta värvi eest vastutav geen, X b – punase värvi eest vastutav geen; X B ja X b geenid on samaväärsed ja alleelsed (X B = X b).
Kuna must kass ja punane kass ristati, näevad nende gentüübid välja järgmised: kass - X B X B (sugurakud X B), kass - X b Y (sugurakud X b, Y). Seda tüüpi ristamise korral on mustade ja kilpkonnakarva kassipoegade sünd võimalik vahekorras 1:1. Ristumisanalüüs kinnitab seda otsust.

Ületamise skeem

Vastus:
1) vanemate genotüübid: kass X B X B (sugurakud X B), kass - X b Y (sugurakud X b, Y);
2) kassipoegade genotüübid: kilpkonnakarp - X B X b, X B X b Y;
3) kassipoegade sugu: emane - kilpkonnakarp, isane - must.
Ülesande lahendamisel kasutasime sugurakkude puhtuse ja sooga seotud pärimise seadust. Geeni interaktsioon – kodominantsus. Ristumise tüüp on monohübriidne.

Probleem 6
Halli keha ja normaalsete tiibadega (domineerivad tunnused) diheterosügootsed isased Drosophila kärbsed ristati musta keha ja lühendatud tiibadega emastega (retsessiivsed tunnused). Koostage ülesande lahendamiseks diagramm. Määrake vanemate genotüübid, samuti järglaste F 1 võimalikud genotüübid ja fenotüübid, kui nende tunnuste domineerivad ja retsessiivsed geenid on paarikaupa seotud ning sugurakkude moodustumise ajal ei toimu ristumist. Selgitage oma tulemusi.
Lahendus:
Diheterosügootse mehe genotüüp on AaBb, retsessiivsete tunnuste suhtes homosügootse naise genotüüp on: aabb. Kuna geenid on omavahel seotud, toodab isasloom kahte tüüpi sugurakke: AB, ab ja emane ühte tüüpi sugurakke: ab, seega on järglastel ainult kaks fenotüüpi vahekorras 1:1.
Ristumisanalüüs kinnitab neid argumente.

Ületamise skeem

Vastus:
1) vanemate genotüübid: emane aabb (sugurakud: ab), isased AaBb (sugurakud: AB, ab);
2) järglaste genotüübid: 1AaBb hall keha, normaalsed tiivad; 1 aabb must keha, lühendatud tiivad;
3) kuna geenid on seotud, annab isasloom kahte tüüpi sugurakke: AB, ab ja emane ühte tüüpi sugurakke: ab, seetõttu on järglastel ainult kaks fenotüüpi vahekorras 1:1. Ilmub aheldatud pärimise seadus.

Probleem 7
Vanemad, kellel oli lõdva kõrvanibu ja kolmnurkne lohk lõual, sünnitasid kokkusulanud kõrvanibu ja sileda lõuaga lapse. Määrake vanemate, esimese lapse genotüübid ning teiste võimalike järglaste genotüübid ja fenotüübid. koostage ülesande lahendamise skeem. Tunnused päranduvad iseseisvalt.
Lahendus:
Arvestades:
Igal vanemal on vaba kõrvanibu ja kolmnurkne lohk ning neil sündis kokkusulanud kõrvanibu ja sileda lõuaga laps, mis tähendab, et domineerivad tunnused on vaba kõrvanibu ja kolmnurkne lõug ning sulanud kõrvanibu ja sile lõug. on retsessiivsed tunnused. Nendest argumentidest järeldame: vanemad on diheterosügootsed ja laps retsessiivsete tunnuste suhtes dihomosügootne. Koostame funktsioonide tabeli:

Seetõttu vanemate genotüübid: ema AaBb (sugurakud AB, Ab, Ab, ab), isa AaBb (sugurakud AB, Ab, Ab, ab), esimese lapse genotüüp: aabb - kokkusulanud laba, sile lõug.
Ristumisanalüüs kinnitab seda otsust.

Järglaste fenotüübid ja genotüübid:
vaba laba, kolmnurkne lohk, A_B_
lahtine laba, sile lõug, A_bb
sulatatud lobe, kolmnurkne lohk, aaB_

Vastus:
1) vanemate genotüübid: ema AaBb (sugurakud AB, Ab, Ab, ab), isa AaBb (sugurakud AB, Ab, Ab, ab);
2) esimese lapse genotüüp: aabb - kokkusulanud lobe, sile lõug;
3) võimalike järglaste genotüübid ja fenotüübid:
lahtine lobe, sile lõug, A_bb;
vaba lobe, kolmnurkne lohk, A_B_;
sulanud lobe, sile lõug, aabb.

Probleem 8
Kanadel leitakse sooga seotud surmav geen (a), mis põhjustab embrüote surma; selle tunnuse heterosügootid on elujõulised. Koostage probleemi lahendamise skeem, määrake vanemate genotüübid, sugu, võimalike järglaste genotüüp ja embrüo surma tõenäosus.
Lahendus:
Vastavalt probleemile:
X A - normaalse embrüo areng;
X a - embrüo surm;
X A X a - elujõulised isendid.
Määrake järglaste genotüübid ja fenotüübid

Ületamise skeem

Vastus:
1) vanemate genotüübid: X A Y (sugurakud X A, Y), X A X A (sugurakud X A, X A);
2) võimalike järglaste genotüübid: X A Y, X A X A, X A X a, X a Y;
3) 25% – X ja Y ei ole elujõulised.

õnn 9
Kui pikkade triibuliste viljadega taim ristati ümarate roheliste viljadega taimega, olid järglased pikkade roheliste ja ümarate roheliste viljadega taimed. Kui seesama arbuus (pikatriibuliste viljadega) ristati ümartriibuliste viljadega taimega, olid kõigil järglastel ümartriibulised viljad. Määrake kõigi vanemarbuusitaimede domineerivad ja retsessiivsed tunnused, genotüübid.
Lahendus:
A - geen, mis vastutab ümarate puuviljade moodustamise eest
a - pika vilja moodustumise eest vastutav geen
B - geen, mis vastutab puuvilja rohelise värvi moodustumise eest
b - triibulise loote moodustumise eest vastutav geen
Kuna pikkade triibuliste viljadega taime ristamisel ümarate roheliste viljadega taimega tekkisid F 1 järglased pikkade roheliste ja ümarate roheliste viljadega taimed, siis võib järeldada, et domineerivad tunnused on ümarad rohelised viljad ja retsessiivsed pikatriibulised. ühed. Pikkade triibuliste viljadega taime genotüüp on aabb ja ümarate roheliste viljadega taime genotüüp on AaBB, kuna järglastel on kõigil isenditel rohelised viljad ning 1/2 igaühel ümarad ja pikad viljad, mis tähendab, et see taim on loote kuju domineeriva tunnuse suhtes heterosügootne ja vilja värvi domineeriva tunnuse suhtes homosügootne. Järglaste genotüüp F 1: AaBb, aaBb. Arvestades, et pikatriibuliste viljadega (retsessiivsete tunnuste korral digomosügootne) vanemarbuusi ristamisel ümartriibuliste viljadega taimega olid kõigil F 2 järglastel ümartriibulised viljad, on teiseks ristamiseks võetud roheliste triibuliste viljadega emataime genotüüp. : AAbb. Järglaste genotüüp F 2 on Aabb.
Läbiviidud ristide analüüsid kinnitavad meie oletusi.

Esimene ületusskeem

Teine ületusskeem

Vastus:
1) domineerivad märgid - viljad on ümarad, rohelised, retsessiivsed märgid - viljad on pikad, triibulised;
2) vanemate genotüübid F 1: aabb (pikatriibuline) ja AaBB (ümmargune roheline);
3) vanemate genotüübid F 2: aabb (pikatriibuline) ja AAbb (ümartriibuline).

Probleem 10
Lillade õitega (A) ja siledate kapslitega (b) Datura taim ristati lillade õitega ja ogaliste kapslitega taimega. Järglastel saadi järgmised fenotüübid: lillade õitega ja ogakapslitega, lillade õitega ja silekapslitega, valgete õitega ja silekapslitega, valgete õitega ja ogakapslitega. Koostage ülesande lahendamiseks diagramm. Määrake vanemate, järglaste genotüübid ja võimalikud seosed fenotüüpide vahel. Tee kindlaks tunnuste pärilikkuse olemus.
Lahendus:
Ja lilla lillevärvi geen;
a - valge lillevärvi geen;
B - geen, mis moodustab ogalise kapsli;
b - geen, mis moodustab sileda kapsli.
See ülesanne on mõeldud dihübriidse ristamise jaoks (tunnuste iseseisev pärandumine dihübriidse ristamise ajal), kuna taimi analüüsitakse kahe tunnuse järgi: õievärv (lilla ja valge) ja kapsli kuju (sile ja ogaline). Need tunnused on põhjustatud kahest erinevast geenist. Seetõttu võtame geenide tähistamiseks kaks tähestiku tähte: “A” ja “B”. Geenid asuvad autosoomidel, seega tähistame neid ainult nende tähtede abil, ilma X- ja Y-kromosoomide sümboleid kasutamata. Analüüsitud tunnuste eest vastutavad geenid ei ole omavahel seotud, seega kasutame ristamise geeniregistrit.
Lilla värvus on domineeriv tunnus (A) ja järglastel ilmnev valge värvus on retsessiivne tunnus (a). Igal vanemal on lilla lill, mis tähendab, et nad mõlemad kannavad domineerivat geeni A. Kuna neil on aa genotüübiga järglased, peab igaüks neist kandma ka retsessiivset geeni a. Järelikult on mõlema vanemtaime genotüüp õievärvi geeni jaoks Aa. Tunnuskujulise kapsliga võrreldes on domineeriv ogakapsel ja kuna okkaskapsliga taime ja silekapsliga taime ristamisel tekkisid järglased nii ogakapsli kui ka silekapsliga, siis vanema genotüüp tekkis Kapsli kuju domineeriv tunnus on heterosügootne (Bb) ja retsessiivne - (bb). Siis on vanemate genotüübid: Aabb, aaBb.
Nüüd määrame järglaste genotüübid, analüüsides vanemtaimede ristamist:

Ületamise skeem

Vastus:
1) vanemate genotüübid: Aabb (sugurakud Ab, ab) * AaBb (sugurakud AB, Ab, aB, ab);
2) genotüübid ja fenotüüpide suhted:
3/8 lilla oga (AABb ja AaBb);
3/8 lilla sile (AAbb ja Aabb);
1/8 valge oga (aaBb);
1/8 valge sile (aabb);

Probleem 11
On teada, et Huntingtoni korea (A) on haigus, mis avaldub 35-40 aasta pärast ja millega kaasneb progresseeruv ajufunktsiooni kahjustus ning positiivne Rh-faktor (B) pärandub sidumata autosoomsete dominantsete tunnustena. Isa on nende geenide suhtes diheterosügootne ja emal on negatiivne Rh-faktor ja ta on terve. Koostage probleemi lahendamise skeem ja määrake vanemate genotüübid, võimalikud järglased ja positiivse Rh-faktoriga tervete laste saamise tõenäosus.
Lahendus:
Ja Huntingtoni tõve geen;
a - aju normaalse arengu geen;
B - positiivne Rh faktori geen;
b - negatiivne Rh faktori geen
See ülesanne on mõeldud dihübriidse ristamise jaoks (tunnuste sidumata autosoomne domineeriv pärand dihüdriidse ristumise korral). Probleemi tingimuste kohaselt on isa diheterosügootne, mis tähendab, et tema genotüüp on AaBb. Ema on fenotüübiliselt retsessiivne mõlema tunnuse suhtes, mis tähendab, et tema genotüüp on aabb.
Nüüd määrame vanemate ristamist analüüsides järglaste genotüübid:

Ületamise skeem

Vastus:
1) vanemate genotüübid: isa - AaBb (sugurakud AB Ab, aB, ab), ema aabb (sugurakud ab);
2) järglaste genotüübid: AaBb, Aabb, aaBb, aabb;
3) 25% aaBb genotüübiga järglastest on Rh-positiivsed ja terved.

Bioloogia ühtse riigieksami geneetikaülesannete hulgas saab eristada 6 peamist tüüpi. Esimesed kaks - sugurakkude tüüpide arvu ja monohübriidse ristumise määramiseks - leitakse kõige sagedamini eksami A osas (küsimused A7, A8 ja A30).

3., 4. ja 5. tüüpi probleemid on pühendatud dihübriidsele ristumisele, veregruppide ja sooga seotud tunnuste pärimisele. Sellised ülesanded moodustavad suurema osa ühtse riigieksami C6 küsimustest.

Kuuendat tüüpi ülesanded on segatud. Nad arvestavad kahe tunnusepaari pärandumisega: üks paar on seotud X-kromosoomiga (või määrab inimese veregrupid) ja teise tunnuste paari geenid asuvad autosoomidel. Seda ülesannete klassi peetakse taotlejate jaoks kõige raskemaks.

See artikkel kirjeldab geneetika teoreetilised alusedülesande C6 edukaks ettevalmistamiseks vajalikke, samuti käsitletakse igat tüüpi probleemide lahendusi ja tuuakse näiteid iseseisvaks tööks.

Geneetika põhimõisted

Gene- see on DNA molekuli osa, mis kannab teavet ühe valgu primaarstruktuuri kohta. Geen on pärilikkuse struktuurne ja funktsionaalne üksus.

Alleelsed geenid (alleelid)- ühe geeni erinevad variandid, mis kodeerivad sama tunnuse alternatiivset ilmingut. Alternatiivsed märgid on märgid, mis ei saa kehas korraga esineda.

Homosügootne organism– organism, mis ei jagune ühe või teise tunnuse järgi. Selle alleelsed geenid mõjutavad võrdselt selle tunnuse arengut.

Heterosügootne organism- organism, mis toodab lõhustumist vastavalt teatud omadustele. Selle alleelsetel geenidel on selle tunnuse arengule erinev mõju.

Domineeriv geen vastutab heterosügootses organismis avalduva tunnuse kujunemise eest.

Retsessiivne geen vastutab tunnuse eest, mille arengut pärsib domineeriv geen. Retsessiivne tunnus esineb homosügootses organismis, mis sisaldab kahte retsessiivset geeni.

Genotüüp- geenide kogum organismi diploidses komplektis. Haploidse kromosoomikomplekti geenide komplekti nimetatakse genoom.

Fenotüüp- organismi kõigi omaduste kogum.

G. Mendeli seadused

Mendeli esimene seadus – hübriidse ühtsuse seadus

See seadus tuletati monohübriidsete ristamise tulemuste põhjal. Katseteks võeti kaks hernesorti, mis erinesid üksteisest ühe tunnuspaari - seemnete värvuse poolest: üks sort oli kollase värvusega, teine oli roheline. Ristitud taimed olid homosügootsed.

Ületamise tulemuste salvestamiseks pakkus Mendel välja järgmise skeemi:

Seemnete kollane värv
- seemnete roheline värv

(vanemad)
(sugurakud)
(esimene põlvkond)	(kõikidel taimedel olid kollased seemned)

Seaduse väide: ühe alternatiivsete tunnuste paari poolest erinevate organismide ristamisel on esimene põlvkond fenotüübilt ja genotüübilt ühtlane.

Mendeli teine seadus – eraldamise seadus

Taimed kasvatati seemnetest, mis saadi kollaste seemnetega homosügootse taime ristamisel roheliste seemnetega taimega, mis saadi isetolmlemise teel.



	(taimedel on domineeriv tunnus - retsessiivne)

Seaduse avaldus: järglastel, mis on saadud esimese põlvkonna hübriidide ristamisest, on fenotüübi ja genotüübi erinevus -.

Mendeli kolmas seadus – iseseisva pärimise seadus

See seadus tuletati dihübriidsete ristamiste käigus saadud andmetest. Mendel pidas hernes kahe tunnusepaari pärandumiseks: värvus ja seemne kuju.

Vanemvormidena kasutas Mendel mõlema tunnuspaari suhtes homosügootseid taimi: ühe sordi seemned olid sileda koorega kollased, teisel rohelised ja kortsus.

seemnete kollane värv, - seemnete roheline värvus,
- sile vorm, - kortsus vorm.



	(kollane sile).

Seejärel kasvatas Mendel taimi seemnetest ja sai isetolmlemise teel teise põlvkonna hübriide.

Punnetti ruudustikku kasutatakse genotüüpide registreerimiseks ja määramiseks

Sugurakud

Suhe jagunes fenotüübilisteks klassideks. Kõikidel seemnetel olid mõlemad domineerivad tunnused (kollane ja sile), - esimene domineeriv ja teine retsessiivne (kollane ja kortsus), - esimene retsessiivne ja teine domineeriv (roheline ja sile), - mõlemad retsessiivsed tunnused (roheline ja kortsus).

Iga tunnuspaari pärilikkuse analüüsimisel saadakse järgmised tulemused. Kollaste seemnete osades ja roheliste seemnete osades, s.o. suhe . Täpselt sama suhe on ka teise tunnuste paari (seemne kuju) puhul.

Seaduse väide: kahe või enama alternatiivsete tunnuste paari poolest üksteisest erinevate organismide ristamisel päranduvad geenid ja neile vastavad tunnused üksteisest sõltumatult ning kombineeritakse kõigis võimalikes kombinatsioonides.

Mendeli kolmas seadus kehtib ainult siis, kui geenid paiknevad erinevates homoloogsete kromosoomide paarides.

Sugurakkude "puhtuse" seadus (hüpotees).

Esimese ja teise põlvkonna hübriidide omadusi analüüsides tegi Mendel kindlaks, et retsessiivne geen ei kao ega segune domineerivaga. Ekspresseeritakse mõlemad geenid, mis on võimalik ainult siis, kui hübriidid moodustavad kahte tüüpi sugurakke: ühed kannavad domineerivat, teised retsessiivset geeni. Seda nähtust nimetatakse sugurakkude puhtuse hüpoteesiks: iga suguraku kannab ainult ühte geeni igast alleelpaarist. Sugurakkude puhtuse hüpotees leidis kinnitust pärast meioosis toimuvate protsesside uurimist.

Sugurakkude "puhtuse" hüpotees on Mendeli esimese ja teise seaduse tsütoloogiline alus. Selle abil on võimalik seletada jagunemist fenotüübi ja genotüübi järgi.

Analüüsi rist

Selle meetodi pakkus välja Mendel, et määrata kindlaks domineeriva tunnusega organismide genotüübid, millel on sama fenotüüp. Selleks ristati neid homosügootsete retsessiivsete vormidega.

Kui ristamise tulemusena osutus kogu põlvkond analüüsitava organismiga samaks ja sarnaseks, siis võiks järeldada: algorganism on uuritava tunnuse suhtes homosügootne.

Kui ristamise tulemusena täheldati põlvkonnas vahekorra lõhenemist, siis algorganism sisaldab geene heterosügootses olekus.

Veregruppide pärilikkus (AB0 süsteem)

Veregruppide pärand selles süsteemis on näide mitmekordsest alleelismist (ühe geeni rohkem kui kahe alleeli olemasolu ühes liigis). Inimpopulatsioonis on kolm geeni, mis kodeerivad punaste vereliblede antigeenvalke, mis määravad inimeste veregrupid. Iga inimese genotüüp sisaldab ainult kahte geeni, mis määravad tema veregrupi: rühm üks; teine ja ; kolmas ja neljas.

Suguga seotud tunnuste pärand

Enamikus organismides määratakse sugu viljastamise ajal ja see sõltub kromosoomide arvust. Seda meetodit nimetatakse kromosomaalse soo määramiseks. Seda tüüpi soo määramisega organismidel on autosoomid ja sugukromosoomid - ja.

Imetajatel (sealhulgas inimestel) on naissugupoolel sugukromosoomide komplekt, meessugupoolel aga sugukromosoomide komplekt. Naissugu nimetatakse homogameetiliseks (moodustab ühte tüüpi sugurakke); ja isane on heterogameetiline (moodustab kahte tüüpi sugurakke). Lindudel ja liblikatel on homogameetiline sugu isane ja heterogameetiline sugu emane.

Ühtne riigieksam sisaldab ülesandeid ainult kromosoomiga seotud tunnuste kohta. Need puudutavad peamiselt kahte inimese omadust: vere hüübivus (- normaalne; - hemofiilia), värvinägemine (- normaalne, - värvipimedus). Lindude sooga seotud tunnuste pärimise ülesanded on palju vähem levinud.

Inimestel võib naissugu olla nende geenide suhtes homosügootne või heterosügootne. Vaatleme hemofiilia näitel naise võimalikke geneetilisi komplekte (sarnast pilti täheldatakse värvipimeduse puhul): - terve; - terve, kuid on kandja; - haige. Meessugu on nende geenide suhtes homosügootne, sest -kromosoomis ei ole nende geenide alleele: - terve; - on haige. Seetõttu kannatavad nende haiguste all enamasti mehed ja naised on nende kandjad.

Tüüpilised USE ülesanded geneetikas

Sugurakkude tüüpide arvu määramine

Sugurakkude tüüpide arv määratakse valemiga: , kus on heterosügootses olekus olevate geenipaaride arv. Näiteks genotüübiga organismil ei ole geene heterosügootses olekus, s.t. , seega ja see moodustab ühte tüüpi sugurakke. Genotüübiga organismil on üks geenipaar heterosügootses olekus, s.o. , seega ja see moodustab kahte tüüpi sugurakke. Genotüübiga organismil on heterosügootses olekus kolm paari geene, s.t. , seega ja see moodustab kaheksat tüüpi sugurakke.

Mono- ja dihübriidsed ristumise probleemid

Monohübriidseks ristumiseks

Ülesanne: Ristatud valged küülikud mustade küülikutega (must värvus on domineeriv tunnus). Valges ja mustas. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid.

Lahendus: Kuna järglastel täheldatakse segregatsiooni vastavalt uuritud tunnusele, siis on domineeriva tunnusega vanem heterosügootne.

	(must)	(valge)

	(must valge)

Dihübriidseks ristumiseks

Domineerivad geenid on teada

Ülesanne: Ristitud normaalsuurused punaste viljadega tomatid punaste viljadega kääbustomatiga. Kõik taimed olid normaalse kasvuga; - punaste viljadega ja - kollaste viljadega. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid, kui on teada, et tomatite puhul domineerib kollane punane viljavärv ja kääbuskasv normaalne kasv.

Lahendus: Määrakem domineerivad ja retsessiivsed geenid: - normaalne kasv, - kääbuslus; - punased puuviljad, - kollased puuviljad.

Analüüsime iga tunnuse pärandumist eraldi. Kõik järglased on normaalse kasvuga, s.t. selle tunnuse segregatsiooni ei täheldata, seetõttu on algvormid homosügootsed. Segregatsiooni täheldatakse puuvilja värvis, seega on algsed vormid heterosügootsed.

		(kääbikud, punased puuviljad)

	(normaalne kasv, punased puuviljad) (normaalne kasv, punased puuviljad) (normaalne kasv, punased puuviljad) (normaalne kasv, kollased viljad)

Domineerivad geenid teadmata

Ülesanne: Ristati kahte floksisorti: ühel on punased taldrikukujulised, teisel punased lehtrikujulised õied. Saadud järglased olid punane taldrik, punane lehter, valge alustass ja valge lehter. Määrake vanemate vormide domineerivad geenid ja genotüübid, samuti nende järeltulijad.

Lahendus: Analüüsime iga tunnuse jaotust eraldi. Punaste õitega taimede järglaste hulgas on valgete õitega -, s.o. . Sellepärast on see punane, - valge värvus ja vanemvormid on selle tunnuse suhtes heterosügootsed (kuna järglastel esineb lõhenemist).

Samuti on õiekujuline lõhenemine: pooltel järglastel on taldrikukujulised, teisel poolel lehtrikujulised õied. Nende andmete põhjal ei ole võimalik domineerivat tunnust üheselt määrata. Seetõttu aktsepteerime, et - alustassikujulised lilled, - lehtrikujulised lilled.

(punased lilled, alustassikujulised)

(punased õied, lehtrikujulised)

Sugurakud

Punased taldrikukujulised lilled,
- punased lehtrikujulised lilled,
- valged taldrikukujulised lilled,
- valged lehtrikujulised õied.

Veregruppidega seotud probleemide lahendamine (AB0 süsteem)

Ülesanne: emal on teine veregrupp (ta on heterosügootne), isal neljas. Millised veregrupid on lastel võimalikud?

Lahendus:



	(teise veregrupiga lapse saamise tõenäosus on , kolmandaga - , neljandaga - ).

Probleemide lahendamine sooga seotud tunnuste pärimise kohta

Sellised ülesanded võivad esineda nii ühtse riigieksami A kui ka C osas.

Ülesanne: hemofiilia kandja abiellus terve mehega. Millised lapsed võivad sündida?

Lahendus:



	tüdruk, terve () tüdruk, terve, kandja () poiss, terve () hemofiiliaga poiss ()

Segatüüpi ülesannete lahendamine

Ülesanne: Pruunide silmade ja veregrupiga mees abiellus pruunide silmade ja veregrupiga naisega. Neil oli veregrupiga sinisilmne laps. Määrake kõigi probleemis märgitud isikute genotüübid.

Lahendus: Pruun silmavärv domineerib sinises, seega - pruunid silmad, - Sinised silmad. Lapsel on sinised silmad, seega on tema isa ja ema selle tunnuse suhtes heterosügootsed. Kolmandal veregrupil võib olla genotüüp või esimene - ainult. Kuna lapsel on esimene veregrupp, sai ta geeni nii isalt kui emalt, seega on isal genotüüp.

	(isa)	(ema)

	(sündis)

Ülesanne: Mees on värvipime, paremakäeline (ema oli vasakukäeline) abielus normaalse nägemisega naisega (isa ja ema olid täiesti terved), vasakukäeline. Millised lapsed võivad sellel paaril olla?

Lahendus: Inimesel domineerib parema käe parem kontroll vasakukäelisuse üle, seega - paremakäeline, - vasakukäeline. Mehe genotüüp (kuna ta sai geeni vasakukäeliselt emalt) ja naised - .

Värvipimedal mehel on genotüüp ja tema naisel on see genotüüp, sest. tema vanemad olid täiesti terved.

R

	paremakäeline tüdruk, terve, kandja () vasakukäeline tüdruk, terve, kandja () paremakäeline poiss, terve () vasakukäeline poiss, terve ()

Iseseisvalt lahendatavad probleemid

Määrake sugurakkude tüüpide arv genotüübiga organismis.
Määrake sugurakkude tüüpide arv genotüübiga organismis.
Kõrged taimed ristuvad lühikeste taimedega. B - kõik taimed on keskmise suurusega. Mis see saab olema?
Ristas valge jänese musta jänesega. Kõik küülikud on mustad. Mis see saab olema?
Kaks halli karvaga jänest ristati. Sisse musta villaga, - halli ja valgega. Määrake genotüübid ja selgitage seda segregatsiooni.
Musta sarvedeta pulli ristati valge sarvega lehmaga. Saime mustad sarvedeta, mustad sarvelised, valged sarvedega ja valged sarvedeta. Selgitage seda lõhet, kui domineerivad omadused on must värv ja sarvede puudumine.
Punaste silmadega ja normaalsete tiibadega Drosophila kärbsed ristati valgete silmade ja vigaste tiibadega äädikakärbsega. Järglased on kõik punaste silmade ja vigaste tiibadega kärbsed. Millised on järglased nende kärbeste ristamisest mõlema vanemaga?
Sinisilmne brünett abiellus pruunisilmse blondiga. Millised lapsed võivad sündida, kui mõlemad vanemad on heterosügootsed?
Positiivse Rh faktoriga paremakäeline mees abiellus negatiivse Rh faktoriga vasakukäelise naisega. Millised lapsed võivad sündida, kui mees on heterosügootne ainult teise tunnuse poolest?
Emal ja isal on sama veregrupp (mõlemad vanemad on heterosügootsed). Milline veregrupp on lastel võimalik?
Emal on veregrupp, lapsel veregrupp. Milline veregrupp on isa jaoks võimatu?
Isal on esimene veregrupp, emal teine. Kui suur on tõenäosus saada esimese veregrupiga laps?
Sinisilmne veregrupiga naine (tema vanematel oli kolmas veregrupp) abiellus pruunisilmse veregrupiga mehega (tema isal olid sinised silmad ja esimene veregrupp). Millised lapsed võivad sündida?
Hemofiilne mees, paremakäeline (ema oli vasakukäeline) abiellus normaalse verega vasakukäelise naisega (isa ja ema olid terved). Millised lapsed võivad sellest abielust sündida?
Punaste viljade ja pikkade lehtedega maasikataimed ristati valgete viljade ja lühikeste lehtedega maasikataimedega. Millised järglased võivad olla, kui domineerivad punane värv ja lühikesed lehed, samas kui mõlemad vanemtaimed on heterosügootsed?
Pruunide silmade ja veregrupiga mees abiellus pruunide silmade ja veregrupiga naisega. Neil oli veregrupiga sinisilmne laps. Määrake kõigi probleemis märgitud isikute genotüübid.
Valgete ovaalsete viljadega meloneid ristati taimedega, millel olid valged sfäärilised viljad. Järglased andsid järgmised taimed: valge ovaalse, valge sfäärilise, kollase ovaalse ja kollaste kerakujuliste viljadega. Määrake algsete taimede ja järglaste genotüübid, kui melonis domineerib valge värvus kollase üle, siis vilja ovaalne kuju sfäärilise üle.

Vastused

sugurakkude tüüp.
sugurakkude tüübid.
sugurakkude tüüp.
kõrge, keskmine ja madal (mittetäielik domineerimine).
must ja valge.
- must, - valge, - hall. Mittetäielik domineerimine.
Pull: , lehm - . Järglased: (must sarvedeta), (must sarvedega), (valge sarvedega), (valge sarvedeta).
- Punased silmad, - valged silmad; - defektsed tiivad, - normaalne. Esialgsed vormid - ja, järglased.
Ületamise tulemused:
A)
- Pruunid silmad, - sinine; - tumedad juuksed, - blondid. Isa ema - .

- pruunid silmad, tumedad juuksed
- pruunid silmad, blondid juuksed
- sinised silmad, tumedad juuksed
- sinised silmad, blondid juuksed
- paremakäeline, - vasakukäeline; - Rh positiivne, - Rh negatiivne. Isa ema - . Lapsed: (paremakäeline, Rh positiivne) ja (paremakäeline, Rh negatiivne).
Isa ja ema - . Lastel võib olla kolmas veregrupp (sünnitõenäosus - ) või esimene veregrupp (sünnitõenäosus - ).
Ema, laps; ta sai geeni oma emalt ja isalt - . Isa jaoks on võimatud järgmised veregrupid: teine, kolmas, esimene, neljas.
Esimese veregrupiga laps saab sündida ainult siis, kui tema ema on heterosügootne. Sel juhul on sünni tõenäosus.
- Pruunid silmad, - sinine. Emane isane . Lapsed: (pruunid silmad, neljas rühm), (pruunid silmad, kolmas rühm), (sinised silmad, neljas rühm), (sinised silmad, kolmas rühm).
- paremakäeline, - vasakukäeline. Mees naine . Lapsed (terve poiss, paremakäeline), (terve tüdruk, kandja, paremakäeline), (terve poiss, vasakukäeline), (terve tüdruk, kandja, vasakukäeline).
- punased puuviljad, - valge; - lühikese varrega, - pika varrega.
Vanemad: ja. Järglased: (punased viljad, lühikese varrega), (punased viljad, pika õiega), (valged viljad, lühikese varrega), (valged viljad, pika varrega).
Punaste viljade ja pikkade lehtedega maasikataimed ristati valgete viljade ja lühikeste lehtedega maasikataimedega. Millised järglased võivad olla, kui domineerivad punane värv ja lühikesed lehed, samas kui mõlemad vanemtaimed on heterosügootsed?
- Pruunid silmad, - sinine. Emane isane . Laps:
- valge värv, - kollane; - ovaalsed viljad, - ümarad. Lähtetaimed: ja. Järglased:
valgete ovaalsete viljadega,
valgete sfääriliste viljadega,
kollaste ovaalsete viljadega,
kollaste kerakujuliste viljadega.

Geneetika põhimõisted

Gene- see on DNA molekuli osa, mis kannab teavet ühe valgu primaarstruktuuri kohta. Geen on pärilikkuse struktuurne ja funktsionaalne üksus.
Alleelsed geenid (alleelid)- ühe geeni erinevad variandid, mis kodeerivad sama tunnuse alternatiivset ilmingut. Alternatiivsed märgid on märgid, mis ei saa kehas korraga esineda.
Homosügootne organism– organism, mis ei jagune ühe või teise tunnuse järgi. Selle alleelsed geenid mõjutavad võrdselt selle tunnuse arengut.
Heterosügootne organism- organism, mis toodab lõhustumist vastavalt teatud omadustele. Selle alleelsetel geenidel on selle tunnuse arengule erinev mõju.
Domineeriv geen vastutab heterosügootses organismis avalduva tunnuse kujunemise eest.
Retsessiivne geen vastutab tunnuse eest, mille arengut pärsib domineeriv geen. Retsessiivne tunnus esineb homosügootses organismis, mis sisaldab kahte retsessiivset geeni.
Genotüüp- geenide kogum organismi diploidses komplektis. Haploidses kromosoomikomplektis olevat geenide komplekti nimetatakse genoomiks.
Fenotüüp- organismi kõigi omaduste kogum.

Geneetika probleemide lahendamisel on vaja:

Määrata alleelsete ja mittealleelsete geenide ristumise tüübid ja interaktsioonid (määrata ristumise olemus).
Määrake dominantne ja retsessiivne tunnus(ed) ülesande tingimuste, joonise, diagrammi või F 1 ja F 2 ristamise tulemuste põhjal.
Sisesta dominantsete (suurtäht) ja retsessiivsete (suurtäht) tunnuste tähetähised, kui neid pole ülesande tingimustes antud.
Registreerige vanemvormide fenotüübid ja genotüübid.
Märkige üles järglaste fenotüübid ja genotüübid.
Koostage ristamisskeem, märkige kindlasti ära sugurakud, mis moodustavad vanemvormid.
Kirjutage vastus üles.

Mittealleelsete geenide interaktsiooni probleemide lahendamisel on vajalik:

Kirjutage ülesande kohta lühike märkus.
Analüüsige iga funktsiooni eraldi, tehes iga funktsiooni kohta vastava kirje.
Rakenda monohübriidsed ristamise valemid, kui ükski neist ei sobi, siis
- Lisage arvnäitajate kaal järglastel, jagage summa 16-ga, leidke üks osa ja väljendage kõik arvnäitajad osadena.
- Lähtudes asjaolust, et F 2 dihübriidse ristumise korral toimub lõhenemine valemi 9А_В_: 3A_bb: 3 ааВ_: l aabb järgi, leidke genotüübid Fr.
- F 2 jaoks leidke F genotüübid
- Kasutades F, leidke vanemate genotüübid.

Valemid ületamise olemuse määramiseks:

kus n on alleelide, tunnuste paaride arv

Segregatsioon genotüübi järgi – (3:1) n
Fenotüübi lõhenemine – (1:2:1) n
Sugurakkude tüüpide arv – 2 n
Fenotüüpsete klasside arv - 2 n
Genotüübiklasside arv - 3 n
Võimalike kombinatsioonide arv, sugurakkude kombinatsioonid – 4 n

Põhireeglid geneetiliste probleemide lahendamiseks:

Kui kahe fenotüübiliselt identse isendi ristamisel täheldatakse nende järglastel omaduste jagunemist, siis on need isendid heterosügootsed.
Kui ühe tunnuspaari poolest feiotüüpselt erinevate isendite ristamise tulemusena saadakse järglasi, kellel on sama tunnuspaari segregatsioon, siis üks vanemindiviid oli heterosügootne ja teine retsessiivse tunnuse suhtes homosügootne.
Kui feiotüüpselt identsete (üks tunnuspaar) isendite ristamisel hübriidide esimeses põlvkonnas jagunevad tunnused kolmeks fenotüüpseks rühmaks suhtega 1:2:1, siis viitab see mittetäielikule domineerimisele ja sellele, et vanemlikud isendid on heterosügootsed.
Kui kahe feiotüüpselt identse isendi ristamisel jagunevad järglaste omadused vahekorras 9:3:3:1, siis olid algsed isendid diheterosügootsed.